关于茂盛
专业技术
茂盛医院致力于专业精进，给不孕症夫妻最大的希望！
实验室配有最新、高实用性的仪器设备，包含次世代定序仪、芯片扫描仪、聚合连锁反应仪等，以专业技术与高规格设备，提供安全、精准的生殖医学检测服务。主要检测范围包括胚胎着床前基因诊断PGT-M（PGD）及胚胎着床前染色体筛PGT-A(PGS) ，以提高胚胎着床率及怀孕率。
茂盛专业技术 |
AI选胚技术
利用AI深度学习模块，结合早期胚胎发育的动态影像数据，成功开发出"胚胎AI智能影像动态分析系统"，以智能计算的方式辅助预测胚胎的外观质量和染色体正常分数的胚胎分级制度。简单来说，AI智能选胚技术利用胚胎的生长动态变化，找出质量较好的胚胎，同时也可以作为胚胎着床前染色体筛检（PGT-A）的胚胎质量辅助评估工具，提高试管妈妈怀孕的成功率。AI智能选胚技术的精准度与引入计算的数据库密切相关。在茂盛医院，除了使用Time-lapse厂商提供的内建数据库外，茂盛通过研究将临床的数据库融入选胚系统，每年进行超过4000个周期的人工生殖疗程，至今已积累超过3万名以上试管婴儿成功经验，拥有庞大的试管婴儿数据库，加上40年的生殖医学经验，更能贴近台湾不孕夫妇进行试管疗程的实际情况。
胚胎着床前染色体筛检（PGT-A/PGS）
▲以次世代定序仪进行胚胎着床前染色体筛检
研究发现胚胎染色体数目或结构上的异常可能造成妇女习惯性流产或高龄、不明原因不孕。通过胚胎着床前基因筛检技术，可以选择具有正常染色体数目的胚胎进行植入，降低因染色体异常导致的自然流产或人工流产，进而提高试管婴儿的成功率。本中心的PGT-A/PGS除采用芯片全基因体分析技术（简称Array-CGH），并引入更先进的次世代定序技术（next generation sequencing, NGS），提供快速、高准确性和高分辨率的染色体基因分析。
胚胎着床前基因诊断（PGT-M/PGD）
具有家族遗传性疾病的患者，为避免异常的致病基因遗传至下一代，在胚胎植入前采用PGT-M技术获取八细胞期胚胎的一个细胞进行分析，排除带有基因遗传疾病的胚胎。本中心提供定制化的服务，针对个人设计适当的检测策略和方式。卵子纺锤体定位技术 Spindle View
纺锤体（spindle）在细胞分裂的过程中扮演重要的角色，它牵引着染色体的移动，所以当纺锤体受到损伤时将影响胚胎发育或造成染色体异常。针对高龄患者纺锤体偏移现象，利用偏光显微镜辨识纺锤体位置，避免在精子显微注射时造成纺锤体上的染色体损伤，并顺利达到受精的目的。详细介绍：卵子纺锤体定位技术
